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Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 TFA是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物,包含基于Thalidomide的cereblon配体与3个单元PEG结构的linker。在摩尔浓度相同的条件下,其盐形式与游离碱形式具有相同的生物活性,不过,Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2的盐形式通常表现出更优的水溶性和稳定性。
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