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Thalidomide-O-PEG4-azide是一种合成所得的E3连接酶配体-连接子偶联物,由基于Thalidomide的cereblon配体与一个连接子共同组成。该化合物也是一种点击化学试剂。其分子中含有的Azide基团,能够与携带Alkyne基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）。此外,它还可与含有DBCO或BCN基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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