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BRD-810是一种高效、选择性的MCL1抑制剂，其Kd值为0.3 nM。该化合物能特异性阻断MCL1的BH3结合结构域，而对Bcl-2、Bcl-xL等其他抗凋亡蛋白影响甚微。BRD‑810可有效破坏癌细胞中的MCL1‑BAK复合物(IC₅₀=1.2 nM)，快速激活Caspase并诱导细胞凋亡，适用于多种血液肿瘤和实体瘤的研究。
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