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BSJ-03-204是一种由Cereblon配体与CDK配体通过连接子构建的PROTAC分子，作为一种高效、选择性的基于Palbociclib的CDK4/6双降解剂，其对CDK4/D1和CDK6/D1的IC₅₀分别为26.9 nM和10.4 nM。该化合物不诱导IKZF1/3蛋白降解，并表现出抗肿瘤活性。
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