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MS31是一种基于片段设计、具有高亲和力和高选择性的spindlin 1（SPIN1）抑制剂，能够特异性结合SPIN1蛋白的第二个Tudor结构域，从而有效破坏SPIN1与组蛋白H3K4me3修饰之间的相互作用。该化合物可显著抑制含有三甲基赖氨酸的肽段与SPIN1的结合，且对非肿瘤细胞无毒性。
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