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S2157作为一种经N-烷基化修饰的反式环丙胺衍生物，是赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的高效抑制剂。该化合物能够特异性提升超级增强子区域的组蛋白H3K9甲基化水平，同时降低H3K27乙酰化修饰，进而抑制NOTCH3和TAL1致癌基因的转录活性，最终诱导对反式环丙胺耐药的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞发生程序性死亡。值得注意的是，S2157具有优异的血脑屏障穿透能力，在动物实验中能几乎完全清除移植小鼠中枢神经系统内的白血病细胞，展现出根治中枢神经系统白血病的治疗潜力。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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