推荐应用
SE-7552是一种口服有效的2-二氟甲基-1,3,4-噁二唑衍生物，作为高选择性、非异羟肟酸类的HDAC6抑制剂。SE-7552对HDAC6的选择性比所有其他已知HDAC同工酶高850倍以上，能够抑制体内多发性骨髓瘤的生长，并在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现出抗肥胖作用。
【技术讲解】小分子化合物使用常见问题解答
8023
2026-03-30
【选购指南】化合物/化合物库，如何配置？——小分子化合物使用指南
20171
2026-03-30
【应用方向】如何配置小分子化合物(抑制剂)，进行体内动物实验？方案详解
294
2026-09-09
【选购指南】小分子化合物(抑制剂)系列产品汇总选购指南
2150
2026-09-09
【应用方向】小分子化合物库（分子药筛库）如何选择和应用——药物筛选重要工具和高分文章的利器
19558
2025-07-21
【技术讲解】延缓衰老?改善阿尔茨海默病?抗氧化?高纯尿石素A(Urolithin A)统统都能！
9939
2025-06-11
【技术讲解】基于拓扑异构酶抑制剂的ADC们
15226
2025-07-18
【文献解读】什么是铁死亡(Ferroptosis)？铁死亡的文献分析和相关实验检测试剂汇总
16094
2025-07-17
【应用方向】Rapamycin雷帕霉素——mTOR特异性抑制剂
15852
2025-07-11
【前沿资讯】新品｜FDA上市库(分子药筛库)——药物筛选和高分文章的利器
18503
2025-07-29
【应用方向】钙离子载体--A23187和离子霉素
13321
2026-06-04
【应用方向】蛋白转运抑制剂--Brefeldin A布雷非德菌素A
14683
2025-07-09
【应用方向】蛋白酶体抑制剂--MG132
17446
2025-07-09
【应用方向】细胞激活剂──钙离子载体离子霉素Ionomycin＆佛波肉荳蔻醋酸PMA
21793
2025-07-09
【应用方向】经典信号通路-JAK-STAT信号通路抑制剂
23163
2026-07-21
