推荐应用
Tinengotinib是一种口服多靶点激酶抑制剂，可高效抑制Aurora A/B、FGFR1/2/3、VEGFRs、JAK1/2及CSF1R等激酶活性。其通过阻滞细胞周期、阻断FGFR/JNK信号通路并激活MEK/ERK依赖性凋亡途径，发挥抗肿瘤增殖、促凋亡、抗血管生成及调节肿瘤微环境的作用，适用于三阴性乳腺癌、胆囊癌及肿瘤免疫微环境研究。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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