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CDK4/6‑IN‑11是一种高效的PROTAC CDK4/6降解剂，其分子结构整合了三个关键模块：基于CRBN的E3连接酶配体(沙利度胺衍生物Thalidomide‑NH‑CH₂‑COOH)、靶蛋白配体(CDK4/6抑制剂Palbociclib)以及连接子(Boc‑NH‑C₄‑Br)。其中，E3连接酶配体与连接子共同构成Thalidomide‑NH‑amido‑C₄‑Br单元。该化合物通过同时招募E3泛素连接酶和结合CDK4/6靶蛋白，诱导后者发生泛素化并被蛋白酶体降解，从而实现靶向蛋白清除的功能。
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