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Thalidomide-O-amido-C4-N3是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物,由基于Thalidomide的cereblon配体与一个linker组成。该化合物也是一种点击化学试剂。其含有的Azide基团能够与带有Alkyne基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）。此外,它还可与含有DBCO或BCN基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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