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N-ω-chloroacetyl-L-ornithine 是一种强效、可逆且竞争性的鸟氨酸脱羧酶(ODC)抑制剂。该化合物能在体外诱导肿瘤细胞凋亡(Apoptosis)并抑制其迁移。在基于骨髓瘤(Ag8)细胞系的小鼠模型中，N-ω-chloroacetyl-L-ornithine 对实体瘤和腹水瘤均显示出显著的抗肿瘤活性。
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