推荐应用
QC6352是一种口服有效的KDM4去甲基化酶抑制剂，对KDM4A/B/C/D亚型的IC50值分别为104nM、56nM、35nM和104nM，对KDM5B的抑制活性较弱（IC50=750 nM）。在乳腺癌和结肠癌人源肿瘤异体移植（PDX）模型中，该化合物表现出体内抗肿瘤活性，并能减少化疗耐药细胞亚群。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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