推荐应用
Simmiparib作为一种高效口服PARP1/2抑制剂，对PARP1和PARP2的IC50值分别为1.75 nM和0.22 nM，其抑制活性显著优于母体化合物Olaparib。该药物在同源重组修复缺陷细胞中能诱导DNA双链断裂积累及G2/M期阻滞，进而引发细胞凋亡，在细胞模型和裸鼠移植瘤实验中均表现出强效抗肿瘤活性。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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