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BRD2492(化合物6d)是一种高效选择性HDAC1/2抑制剂，对HDAC1和HDAC2的IC₅₀分别为13.2 nM和77.2 nM，其选择性是HDAC3和HDAC6的100倍以上。该化合物可抑制乳腺癌细胞系生长，对T‑47D和MCF‑7细胞的IC₅₀分别为1.01 μM和11.13 μM。
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