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PAWI-2
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PAWI-2是一种同时具有p53激活和Wnt抑制功能的化合物。它能抑制不依赖KRAS的β3整合素-KRAS信号通路,并选择性阻断TBK1的磷酸化。PAWI-2可激活caspase-3/7介导的细胞凋亡,诱导PARP裂解,促进视神经蛋白核转位,导致细胞周期G2/M期停滞。PAWI-2能够逆转整合素β3-KRAS依赖性人胰腺癌干细胞的干性特征并克服耐药性,在原位异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。

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2~8℃避光保存,有效期3年。

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