TC-N 1752是一种口服有效的Nav1.7抑制剂。该化合物还能抑制河豚毒素敏感的钠通道，并在福尔马林疼痛模型中表现出镇痛活性。

/

-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Bregman H,Berry L,Buchanan JL,Chen A,Du B,Feric E,Hierl M,Huang L,Immke D,Janosky B,Johnson D,Li X,Ligutti J,Liu D,Malmberg A,Matson D,McDermott J,Miu P,Nguyen HN,Patel VF,Waldon D,Wilenkin B,Zheng XM,Zou A,McDonough SI,DiMauro EF.Identification of a potent,state-dependent inhibitor of Nav1.7 with oral efficacy in the formalin model of persistent pain.J Med Chem.2011 Jul 14;54(13):4427-45.doi: 10.1021/jm200018k.Epub 2011 Jun 2.PMID: 21634377.