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Flufenamic acid-d4是Flufenamic acid的氘代衍生物。作为一种非甾体抗炎剂,Flufenamic acid可抑制COX活性,并激活AMPK。它还能调节多种离子通道功能,包括阻断氯离子通道和L-型钙离子通道,调节非选择性阳离子通道,以及激活钾离子通道。此外,Flufenamic acid可与TEAD2 YBD的中央囊袋结合,从而抑制TEAD功能及其与YAP依赖的生理过程（例如细胞迁移和增殖）。
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