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FdUMP (triethylammonium)作为5-氟尿嘧啶（5-FU）在细胞内的活性形态,是通过5-FU进入细胞后经多种酶催化转化而成的。该物质能够与胸苷酸合成酶及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸结合,形成稳定的三元复合物,从而抑制胸苷酸合成酶的活性,最终阻断DNA的合成。
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