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Taccalonolide A是从Tacca chantrieri中分离获得的一种微管稳定类固醇,具备细胞毒性及抗疟活性。该化合物可导致细胞G2-M期滞留、诱导Bcl-2磷酸化并引发细胞凋亡。在体外实验中,Taccalonolide A对过度表达Pgp（p糖蛋白）与MRP7（多药耐药蛋白7）的细胞系显示出显著抑制效果。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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