推荐应用
TG2-179-1作为有效的BAP1抑制剂,能够共价结合于BAP1的活性位点,从而抑制其含结构域的去泛素化酶（DUB）活性。该化合物展现出细胞毒活性,可引发复制缺陷并增加细胞凋亡,因此具备用于结肠癌研究的潜力。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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