S-23是一种高效的口服活性选择性雄激素受体调节剂（SARM）。该化合物能够显著激活CV-1细胞中雄激素受体介导的转录过程。在去势大鼠模型中，S-23表现出明显的组织选择性作用，可显著增加前列腺、精囊和肛提肌的重量，证实其具有组织特异性的促合成代谢活性。

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-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT. Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception. Endocrinology. 2009 Jan;150(1):385-95. doi: 10.1210/en.2008-0674. Epub 2008 Sep 4. PMID: 18772237; PMCID: PMC2630904.