推荐应用
Sulfathiazole-d4是Sulfathiazole的氘代物。作为一种口服有效的内分泌干扰剂,Sulfathiazole能够靶向类固醇生成途径,显著增强人肾上腺癌细胞（H295R）中CYP19的活性,并上调CYP17、CYP19和3β-HSD的mRNA表达。它还能增加17-雌二醇（E2）的生成,对水生生物（例如日本青鳉鱼）表现出内分泌干扰效应。此外,Sulfathiazole也是一种阴极型缓蚀剂,其作用机制包括在铜表面发生化学吸附与物理吸附,从而抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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