B9D1 Rabbit pAb
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产品介绍
This gene encodes a B9 domain-containing protein, one of several that are involved in ciliogenesis. Alterations in expression of this gene have been found in a family with Meckel syndrome. Meckel syndrome has been associated with at least six different genes. This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17.
产品性质
产品特色
推荐稀释比 WB:1/500-1/1000;IHC:1/50-1/100;IF:1/50-1/200
存储条件
-25 ~ -15℃保存，收到货之后有效期1年，避免反复冻融。
COA
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