MolPure® Plant DNA Kit 植物DNA提取试剂盒
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MolPure® Plant DNA Kit采用MolPure® DNA Column P1和新型的溶液体系,适用于从植物组织(包括含酚类、多糖类和酶抑制物的植物)、细胞和真菌样品中快速简单地提取基因组DNA。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便,可在30 min内完成植物样品(100 mg新鲜植物组织或20 mg干燥植物样本)的DNA提取和纯化工作。试剂盒内的MolPure® DNA Column P1可选择性吸附核酸,不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质,得到的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。

产品特色

样本适用范围广:普通植物、低含量多糖多酚类植物、细胞、真菌样品。

DNA纯度高:无蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切和文库构建等实验。

安全环保:无需使用酚、氯仿等有机物抽提。

操作简便性:30min内操作完成。


应用案例

图1:取相同的拟南芥和杨树组织,使用18800和T品牌同类产品提取gDNA,200 ul ddH2O洗脱,取5 ul电泳。结果显示18800提取产物产量高。

图2:琼脂糖电泳检测拟南芥和杨树2KB和4KB 的扩增条带。

存储条件

Part I组分冰袋运输,-20℃保存。Part II组分常温运输,常温保存。产品有效期12个月。

FAQ

Q:用 18800 提取花生以及大豆种子,结果显示跟 T*结果比,浓度以及纯度都稍低一些?

A:建议客户测试 18801 再去比对一下。

Q:植物提取DNA 的试剂盒,第四步和第五步,顺序反了,有没有什么影响?

A:顺序反的话,可以继续做,但可能产量会低一点。

Q: DNA产量低,什么原因呢?

A: 处理材料太多或者裂解不完全,需要使用适量材料并进行充分研磨或匀浆。

Q:RNA残留的可能原因有哪些?

A: 植物样本RNA含量丰富,建议提高RNase A量进行处理。

Q:离心柱堵塞的原因有哪些?

A: 研磨裂解不充分或者裂解物太粘稠,建议降低初始样本量。

Q:洗脱下来的DNA溶液带有颜色,什么原因呢?

A: 样本量太高,建议初始材料不要过量,后续多漂洗几次。

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