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离心柱法 | 桑叶DNA提取

12

2026-04-22

实验所用试剂设备清单

货号

产品名称

18800ES

MolPure® Plant DNAKit 植物DNA提取试剂盒

无水乙醇

 

实验前准备

1.自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,100%乙醇,液氮(组织研磨用),1.5 mL离心管等。

2.所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到12,000 rpm转速的传统台式离心机。

3.首次使用前,在去蛋白液PL*(18800-F)和漂洗液W*(18800-G)瓶中加入2倍体积和4倍体积的无水乙醇,充分混匀后使用,并做好标记。

 

操作步骤

1.加入400 µL裂解液LB和4 µL RNaseA(10mg/mL)至1.5 mL离心管中,混匀后室温备用。

2.取50 mg 湿重桑叶,在液氮中将组织研磨成粉末,并转移至上述1.5 mL的离心管中。涡旋振荡混匀,瞬离收集管壁液体。

3.置于65℃温浴10 min,每2-3 min颠倒混匀样品2-3次。

4.加入130 µL结合液BD,充分混匀,置于冰上5 min。

5.12,000 rpm离心10 min。转移上清至新的1.5 mL离心管中。

6.取500 µL上清,加入750 µL去蛋白液PL*,立即吹打混匀。

7.将DNA吸附柱P1套入2 mL收集管中,备用。

8.将上述样本预处理液(含沉淀)加入DNA吸附柱P1中,12,000 rpm离心1 min,弃掉废液。

9.将DNA吸附柱P1放回收集管中,加入600 µL漂洗液W*,12,000 rpm离心30 sec,弃废液。重复一遍步骤10。

10.将DNA吸附柱P1放回收集管,空柱12,000 rpm室温离心2 min,以除去残留的漂洗液W*。

11.将DNA吸附柱P1放入新的1.5 mL离心管中,在DNA吸附柱P1中央加入100 µL洗脱液,室温放置5 min。然后12,000 rpm离心1 min。收集滤液,即为DNA溶液。

 

质检结果—DNA浓度和纯度

样本序号

Nanodrop(ng/μL)

DNA总量(μg)

A260/A280

A260/A230

Qubit(ng/μL)

1

76.847

7.68

1.850

1.970

80.2

2

65.491

6.55

1.860

2.050

56.4

3

56.737

5.67

1.850

1.900

60.8

4

61.040

6.10

1.840

1.880

40.6

5

41.667

4.17

1.840

1.770

32.2

6

67.489

6.75

1.850

1.850

68.2

7

18.129

1.81

1.790

1.480

15.6

8

25.196

2.52

1.840

1.800

25.6

 

质检结果—DNA完整度分析

 

 

数据来源:杭州某高校老师

 

实验结论

采用翌圣生物离心柱法植物DNA提取试剂盒(18800ES)提取8个桑叶样本(样本投入50mg湿重,较少,后续可以投入100 mg湿重),通过Nanodrop检测DNA的浓度和纯度、琼脂糖凝胶电泳检测DNA的完整度,结果显示:提取的桑叶DNA浓度较高,纯度较好,能够满足后续NGS DNA建库的需求。

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