离心柱法 | 桑叶DNA提取
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2026-04-22
实验所用试剂设备清单
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货号 |
产品名称 |
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MolPure® Plant DNAKit 植物DNA提取试剂盒 |
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— |
无水乙醇 |
实验前准备
1.自备设备和试剂:台式离心机、振荡仪、水浴锅或金属浴,100%乙醇,液氮(组织研磨用),1.5 mL离心管等。
2.所有的离心步骤均在室温完成,使用可以达到12,000 rpm转速的传统台式离心机。
3.首次使用前,在去蛋白液PL*(18800-F)和漂洗液W*(18800-G)瓶中加入2倍体积和4倍体积的无水乙醇,充分混匀后使用,并做好标记。
操作步骤
1.加入400 µL裂解液LB和4 µL RNaseA(10mg/mL)至1.5 mL离心管中,混匀后室温备用。
2.取50 mg 湿重桑叶,在液氮中将组织研磨成粉末,并转移至上述1.5 mL的离心管中。涡旋振荡混匀,瞬离收集管壁液体。
3.置于65℃温浴10 min,每2-3 min颠倒混匀样品2-3次。
4.加入130 µL结合液BD,充分混匀,置于冰上5 min。
5.12,000 rpm离心10 min。转移上清至新的1.5 mL离心管中。
6.取500 µL上清,加入750 µL去蛋白液PL*,立即吹打混匀。
7.将DNA吸附柱P1套入2 mL收集管中,备用。
8.将上述样本预处理液(含沉淀)加入DNA吸附柱P1中,12,000 rpm离心1 min,弃掉废液。
9.将DNA吸附柱P1放回收集管中,加入600 µL漂洗液W*,12,000 rpm离心30 sec,弃废液。重复一遍步骤10。
10.将DNA吸附柱P1放回收集管,空柱12,000 rpm室温离心2 min,以除去残留的漂洗液W*。
11.将DNA吸附柱P1放入新的1.5 mL离心管中,在DNA吸附柱P1中央加入100 µL洗脱液,室温放置5 min。然后12,000 rpm离心1 min。收集滤液,即为DNA溶液。
质检结果—DNA浓度和纯度
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样本序号 |
Nanodrop(ng/μL) |
DNA总量(μg) |
A260/A280 |
A260/A230 |
Qubit(ng/μL) |
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1 |
76.847 |
7.68 |
1.850 |
1.970 |
80.2 |
|
2 |
65.491 |
6.55 |
1.860 |
2.050 |
56.4 |
|
3 |
56.737 |
5.67 |
1.850 |
1.900 |
60.8 |
|
4 |
61.040 |
6.10 |
1.840 |
1.880 |
40.6 |
|
5 |
41.667 |
4.17 |
1.840 |
1.770 |
32.2 |
|
6 |
67.489 |
6.75 |
1.850 |
1.850 |
68.2 |
|
7 |
18.129 |
1.81 |
1.790 |
1.480 |
15.6 |
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8 |
25.196 |
2.52 |
1.840 |
1.800 |
25.6 |
质检结果—DNA完整度分析
数据来源:杭州某高校老师
实验结论
采用翌圣生物离心柱法植物DNA提取试剂盒(18800ES)提取8个桑叶样本(样本投入50mg湿重,较少,后续可以投入100 mg湿重),通过Nanodrop检测DNA的浓度和纯度、琼脂糖凝胶电泳检测DNA的完整度,结果显示:提取的桑叶DNA浓度较高,纯度较好,能够满足后续NGS DNA建库的需求。





