推荐应用
R1530 是一种高效且具有口服活性的药物，它同时具有抑制肿瘤细胞有丝分裂和血管生成的作用。作为多激酶抑制剂，R1530 能够与多种激酶结合，其中与31种激酶的Kd值均小于500 nM。特别地，R1530 对 VGFr2 和 FGFr1 的抑制作用较强，其IC50值分别为10 nM 和28 nM。此外，R1530 能够触发细胞凋亡或衰老过程。
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英文别名 (English Synonym) |
R1530 |
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中文名称 (Chinese Name) |
/ |
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靶点 (Target) |
/ |
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通路 (Pathway) |
Apoptosis |
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CAS号 (CAS NO.) |
882531-87-5 |
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分子式 (Formula) |
C18H14ClFN4O |
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分子量 (Molecular Weight) |
356.78 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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结构式（Structure） |
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粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年
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