Simurosertib (TAK-931) 是一种口服的选择性抑制剂,专门针对细胞分裂周期7(CDC7)的激酶。其强大的抑制能力,体现在其极低的半抑制浓度(IC50)小于0.3 nM。通过诱导S期延迟和复制应激,Simurosertib 能够导致有丝分裂过程中的中心体失调和染色体错误分离,进而引发有丝分裂畸变。这种独特的机制使得Simurosertib在癌细胞中产生不可逆的抗增殖作用,为癌症治疗提供了新的可能。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Simurosertib |
中文名称 (Chinese Name) |
/ |
靶点 (Target) |
Cdc7 |
通路 (Pathway) |
Cell Cycle/DNA Damage |
CAS号 (CAS NO.) |
1330782-76-7 |
分子式 (Formula) |
C17H19N5OS |
分子量 (Molecular Weight) |
341.43 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
粉末-25~-15℃保存,有效期3年;溶于溶剂,-85~-65℃保存,有效期2年
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 避光干燥保存,避免反复冻融。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】