核酸染料年终特惠，买核酸染料送核酸染料还送王牌PCR
溴化乙锭（Ethidium bromide，EB）是应用最早的、最成熟的核酸染料，并且由于其价格便宜、灵敏度高，早期被实验者广泛应用。但其分子量小，很轻易就能穿透细胞膜，属于诱变剂，具有高致癌性，对人体潜在危害非常大。实验者使用时需要谨慎再谨慎，另外，单独的EB区占用了实验室的大块空间，废胶、废液的处理费时、费力又费钱，以及不小心碰到EB区的东西可能再也不能重见天日了，真是让人又爱又恨。
随着技术的发展，人们对健康与环境安全的重视，无毒核酸染料应运而生。那么，市面上宣称的无毒核酸染料真的无毒么？除了无毒还有什么优势呢？
带着这些问题，小翌要为您介绍两款可以替代EB的安全无毒核酸染料-YeaRed和YeaGreen。
YeaRed（10202ES）
YeaRed是翌圣生物研发的一种新型无毒核酸染料，具有独特的油性大分子结构，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入，从而最大程度上保证了实验者安全。另外，YeaRed核酸染料进行了Mini-Ames试验，检测结果为阴性，即在凝胶染色浓度下YeaRed核酸染料无毒性。（具体检测报告可向我公司技术咨询）
图1. YeaRed光谱图
YeaRed六大产品特点
性能优异
图2. 核酸染料YeaRed与EB的琼脂糖凝胶电泳图
样品为100 bp DNA ladder和2000 DNA Marker，上样量分别为2、3、4、5 μL；电泳条件：140 V，40 min。
客户反馈
复旦大学
图3. 核酸染料YeaRed的琼脂糖凝胶电泳图
电泳条件：120 V，30 min；Marker：DS2000；目的片段：550 bp。
中国医学科学院血液学研究所
图4. 核酸染料YeaRed的琼脂糖凝胶电泳图
电泳条件：150 V，30 min；2%琼脂糖胶； Marker：2000 DNA Marker；目的片段：350 bp。
YeaGreen（10204ES）
YeaGreen翌圣生物新开发的另一种新型无毒核酸染料，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此完全可以替代EB。它不仅无毒，还跟SYBR Green I（低毒）具有相同的光谱性质，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于蓝光、紫外光条件下进行观察与切胶。
图5. YeaGreen光谱图
蓝光条件下性能优异
图6. 核酸染料YeaGreen的琼脂糖凝胶电泳图
电泳条件：138 V，38 min；1%琼脂糖胶；M1：10510ES，M2：稀释40倍10510ES，M3：稀释400倍10510ES，M4：10511ES。
产品详情
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产品名称 |
YeaRed |
YeaGreen |
EB |
Goldview |
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产品货号 |
10202ES76 |
10204ES76 |
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10201ES03 |
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产品规格 |
500 μL |
500 μL |
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1 mL |
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激发波长 |
304nm |
260nm或471nm |
302nm |
254nm和501nm |
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安全性 |
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适用凝胶 |
琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶 |
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适用仪器 |
紫外成像仪 |
紫外成像仪或蓝光成像仪 |
紫外成像仪 |
紫外成像仪或蓝光成像仪 |
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适用范围 |
胶染法或泡染法对核酸（DNA或RNA）进行染色，染色后产物兼容胶回收，克隆和测序等下游实验。 |
适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，也可用于RNA的染色。不适合进行胶回收实验。 |
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更快速：3 kb内菌P可达1 sec/kb；
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更通用：GC高至70%，长度可达10 kb；
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更可靠：十余物种数百个片段验证；
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更高效：特异性高，检出率高达100%；
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更稳定：效期长达两年，反复冻融拿取无忧。
应用场景
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菌落PCR
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快速PCR
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基因型鉴定
性能展示
菌落快速、高效扩增
大肠杆菌菌落极限延伸时间扩增测试，3 kb以内片段10167ES扩增的延伸效率可达1 sec/kb，6 kb片段扩增的延伸效率可达3 sec/kb，6-10 kb片段扩增的延伸效率可达5 sec/kb。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。
10167ES扩增1-5 kb大肠杆菌菌落，检出率100%，产量高，性能优于竞品。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。10167ES扩增速度10 sec/kb，竞品扩增15 sec/kb。
10167ES扩增1-10 kb农杆菌菌落，检出率100%，产量高，性能优于竞品。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。10167ES扩增速度10 sec/kb，竞品扩增15 sec/kb。
长片段+高GC菌液快速、高效扩增
长片段+高GC菌液扩增，结果显示10167ES扩增产量高，检出率100%，性能优于竞品。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。10167ES扩增速度10 sec/kb，竞品扩增15 sec/kb。
基因组DNA快速、高效扩增
10167ES扩增1-10 kb小鼠gDNA，扩增产量高，检出率100%，性能优于竞品。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。10167ES扩增速度10 sec/kb，竞品扩增15 sec/kb。
λDNA快速、高效扩增
10167ES扩增5-15 kb λDNA，5-10 kb以内片段扩增的延伸效率可达1 sec/kb，15 kb片段扩增的延伸效率可达3 sec/kb。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。
低至高GC基因组模板快速、高效扩增
不同模板GC含量测试，结果显示10167ES扩增产量高，检出率100%，性能优于竞品。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。10167ES扩增速度10 sec/kb，竞品扩增15 sec/kb。
试剂稳定性好，反复冻融拿取无忧
10167ES冻融100次后依旧稳定扩增5 kb λDNA和5 kb人gDNA。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。
10167ES在37℃条件下加热14天后，依旧稳定扩增大肠杆菌、农杆菌和酵母菌落。M：10,000 DNA Marker（10505ES）。
客户反馈
低GC片段高效扩增
中国科学院分子植物科学卓越创新中心
实验信息：目的片段1,100 bp
10167扩增1.1 kb大肠杆菌菌落，基因来源：食气永达尔梭菌（GC 30%），检出率高，条带亮度高，性能优于竞品，测序结果正确。延伸时间为15 sec/kb。循环数30 cycles。
客户评价：Yeasen效果更好，P出的条带亮度高，杂带少！
菌落快速扩增
中国科学院分子植物科学卓越创新中心
实验信息：目的片段1,200-1,300 bp
10167扩增1.2-1.3 kb大肠杆菌菌落，扩增速度快，条带亮度高，性能优于竞品，测序结果正确。延伸时间10167为3-20 sec/kb，竞品20 sec/kb。循环数33 cycles。
客户评价：测序信号比较好，可以测出来。如果是1s/kb的时间，我认为速度很快，而且跑胶的亮度挺亮的，效果可以！
浙江农业大学
实验信息：目的片段2,500 bp
10167扩增2.5 kb农杆菌菌落，扩增效率高，检出率达100%。延伸时间为10 sec/kb。循环数35 cycles。
客户评价：一次性就P出来了，好用！
中国科学院分子植物科学卓越创新中心
实验信息：目的片段576 bp
10167扩增576 bp大肠杆菌菌液，基因来源：拟南芥，性能优于竞品。延伸时间为30 sec/kb。循环数34 cycles。
长片段菌落快速扩增
中国科学院分子植物科学卓越创新中心
实验信息：目的片段5,412 bp
10167扩增5,412 bp大肠杆菌菌落（GC 39%），扩增速度快，扩增效率高，性能优于竞品。延伸时间为3、5、15 sec/kb。循环数33 cycles。“+”：阳性对照，用于转化实验组大肠杆菌的纯化质粒载体，将其作为阳性对照模板，投入量约为30 ng。
客户评价：本次测试中，两个竞品表现不佳，只扩增出了少量错误条带（即便使用纯化的质粒作为阳性对照也是如此），而10167扩增产物条带大小全部正确。经检查，至少在阳性对照中，PCR引物与参数正确，不应出现问题。此外，10167在保证正确的同时，有着极快的速度与极高的产量，这意味着用于检测等目的时，10167快速而灵敏。对于PCR反应，10167表现相当完美，用于鉴定检测等目的时可以省下大量提取纯化的时间，PCR时间也可以大幅度缩短。
10167分别扩增1,122 bp、1,266 bp、576 bp大肠杆菌菌液，基因来源：拟南芥，性能优于竞品。延伸时间为1 min/kb。循环数34 cycles。
客户评价：翌圣产品扩增效果更好一点，加的菌液量一致，菌P条带会更亮一点！
核酸染料使用FAQ
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类别 |
问 |
答 |
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使用方法 |
1、YeaRed/YeaGreen核酸染料的使用方法有哪些？ |
胶染法、泡染法都可以。 |
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2、YeaRed/YeaGreen核酸染料是否需要特殊的电泳缓冲溶液？ |
不需要，YeaRed/YeaGreen几乎兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 |
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3、使用YeaRed/YeaGreen核酸染料需要用什么观察装置？ |
YeaRed与EB具有相同的光谱特性，与EB相同用紫外凝胶成像仪观察。 YeaGreen与SYBR Green I具有相同的光谱性质， 即可以用于蓝光成像仪，也可以用于紫外凝胶成像仪。 |
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4、泡染法用后的YeaRed/YeaGreen核酸染料能否重复使用？ |
可以，并且可重复使用3次左右。 |
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5、废弃的YeaRed/YeaGreen核酸染料如何处理？ |
YeaRed/YeaGreen核酸染料在环境下会自然分解， 作为固体废弃物直接处理就可以。 |
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适用范围 |
1、YeaRed/YeaGreen核酸染料适用的样本类型有哪些？ |
适用于dsDNA、ssDNA和RNA 各种大小片段的电泳染色。 |
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2、YeaRed/YeaGreen核酸染料适用于哪种凝胶电泳？ |
除琼脂糖凝胶电泳外，还适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳， 但聚丙烯酰胺凝胶电泳只能使用泡染法。 |
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3、YeaRed/YeaGreen核酸染料适合哪些下游实验？ |
兼容胶回收，以及克隆和测序等下游实验。 |
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产品特性 |
1、YeaRed/YeaGreen核酸染料的稳定性怎么样？ |
室温下，在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。 制备中还可微波炉直接加热。 |
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2、YeaRed/YeaGreen核酸染料的灵敏度怎么样？ |
YeaRed是一种高灵敏的核酸染料，与EB灵敏度相当。 |
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3、YeaRed/YeaGreen的结合机制是什么？ |
通过静电及电荷相互作用的结合。 |
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4、YeaRed/YeaGreen核酸染料如何保存？ |
避光室温保存，YeaRed有效期5年，YeaGreen有效期3年。 |
部分核酸染料已发表文献
[1] Li X, Zhang Y, Xu L, et al. Ultrasensitive sensors reveal the spatiotemporal landscape of lactate metabolism in physiology and disease. Cell Metab. 2022.doi:10.1016/j.cmet.2022.10.002. IF=31.373(10202ES)
[2] Wang Y, Fu Z, Li X, et al. Cytoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4<sup>+</sup> T cell potentiates T cell activation and aging-related autoimmune inflammation. Immunity. 2021.doi:10.1016/j.immuni. IF=31.745（10202ES)
[3] Ma N, Wang YK, Xu S, et al. PPDPF alleviates hepatic steatosis through inhibition of mTOR signaling. Nat Commun. 2021.doi:10.1038/s41467-021-23285-8. IF=14.919(10222ES)
[4] Li S, Huang S, Ke Y, et al. A HiPAD Integrated with rGO/MWCNTs Nano-Circuit Heater for Visual Point-of-Care Testing of SARS-CoV-2. Adv Funct Mater. 2021.doi:10.1002/adfm.202100801. IF=18.808（10222ES)
[5] Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693. IF=11.992
[6] Yang X, Gao F, Zhang W, et al. “Star” miR-34a and CXCR4 antagonist based nanoplex for binary cooperative migration treatment against metastatic breast cancer[J]. Journal of Controlled Release, 2020, 326: 615-627. IF=7.727
[7] Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887. IF=6.35
[8] Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019. IF=6.35
[9] Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661. IF=5.479
[10] Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207. IF=4.441
相关产品
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产品定位 |
产品名称 |
产品货号 |
规格 |
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核酸染料 |
SYBR Green I (10,000× in DMSO)核酸凝胶染料 |
100 µL/500 µL |
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高质量琼脂糖 |
Agarose琼脂糖 |
100 g/500 g |
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Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
25 g/100 g |
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3:1 Agarose 3:1琼脂糖 |
25 g/100 g |
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High Sieving Agarose 高分辨率琼脂糖(PCR级) |
5 g/25 g |
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Agarose Tablets 琼脂糖(片剂,0.5 g/片) |
1盒（200片） |
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DNA Marker |
GoldBand DL2,000 DNA Marker |
100 T |
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GoldBand DL600 DNA Marker |
100 T |
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GoldBand DL5,000 DNA Marker |
100 T |
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GoldBand 100 bp DNA ladder |
100 T |
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核酸电泳缓冲液 |
50×TAE Buffer 50×TAE溶液 |
500 mL |
