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Dibutyryl-cGMP sodium
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Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是一种可穿透细胞膜的cGMP类似物,可选择性激活cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。该化合物能抑制γ-凝血酶刺激的人血小板中[³H]-花生四烯酸的释放,并通过激活ATP敏感性钾离子通道发挥镇痛作用。

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-25~-15℃避光保存,有效期3年。

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已发表文献

[1] Borán MS, García A. The cyclic GMP-protein kinase G pathway regulates cytoskeleton dynamics and motility in astrocytes. J Neurochem. 2007 Jul;102(1):216-30. doi: 10.1111/j.1471-4159.2007.04464.x. PMID: 17564679.

[2] Soares AC, Duarte ID. Dibutyryl-cyclic GMP induces peripheral antinociception via activation of ATP-sensitive K(+) channels in the rat PGE2-induced hyperalgesic paw. Br J Pharmacol. 2001 Sep;134(1):127-31. doi: 10.1038/sj.bjp.0704224. PMID: 11522604; PMCID: PMC1572924.

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