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EEDQ
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EEDQ作为一种羧基活化剂和5HT2c受体的不可逆拮抗剂,能够抑制对侧旋转行为。在大鼠尾壳核(CPu)匀浆中,它可降低[3H]β-CIT与多巴胺转运体(DAT)的结合。

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已发表文献

[1] Tarazi FI, Kula NS, Zhang K, Baldessarini RJ. Alkylation of rat dopamine transporters and blockade of dopamine uptake by EEDQ. Neuropharmacology. 2000 Aug 23,39(11):2133-8. doi: 10.1016/s0028-3908(00)00047-2. PMID: 10963756.[2]Goodale DB, Jacobi AG, Seyfried DM, Weiss B. Selective protection from the inhibition by EEDQ of D1 and D2 dopamine agonist-induced rotational behavior in mice. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Jun,30(2):457-62. doi: 10.1016/0091-3057(88)90480-7. PMID: 2902647.

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