12201ES文库电泳的时候条带异常
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2026-08-24
文库电泳时出现条带异常，主要原因及对应解决方式如下：（1）出现小片段（60-120bp）：此类小片段通常为接头片段或接头形成的二聚体，可使用12601ES DNA磁珠进行纯化以去除；（2）文库富集后出现大片段：文库接头长度一般约120bp，若文库片段扩增幅度超过120bp可能是PCR扩增过度导致片段异常。此时建议减少PCR 循环数；（3）接头连接前片段异常：可能是片段化时间或条件选择不当，需重新优化片段化参数。
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