Vorapaxar
产品介绍
Vorapaxar是一种口服有效、选择性竞争性蛋白酶激活受体-1拮抗剂，能够剂量依赖性地抑制凝血酶受体激活肽诱导的血小板聚集。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Vorapaxar |
| 中文名称 (Chinese Name) | 沃拉帕沙 |
| 靶点 (Target) | Others |
| 通路 (Pathway) | Others |
| CAS号 (CAS NO.) | 618385-01-6 |
| 分子式 (Formula) | C29H33FN2O4 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 492.58 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Kehinde O, Kunle R. Vorapaxar: A novel agent to be considered in the secondary prevention of myocardial infarction. J Pharm Bioallied Sci. 2016 Apr-Jun;8(2):98-105. doi: 10.4103/0975-7406.171690. PMID: 27134460; PMCID: PMC4832913.
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