Trandolapril
产品介绍
Trandolapril是一种非巯基类前体化合物，口服后主要在肝脏快速水解生成活性代谢物trandolaprilat(双乙酰)，作为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，可用于高血压、充血性心力衰竭(CHF)及心肌梗死(MI)相关研究。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Trandolapril |
| 中文名称 (Chinese Name) | 群多普利 |
| 靶点 (Target) | ACE |
| 通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme |
| CAS号 (CAS NO.) | 87679-37-6 |
| 分子式 (Formula) | C24H34N2O5 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 430.54 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Tan X, He W, Liu Y. Combination therapy with paricalcitol and trandolapril reduces renal fibrosis in obstructive nephropathy. Kidney Int. 2009 Dec;76(12):1248-57. doi: 10.1038/ki.2009.346. Epub 2009 Sep 16. PMID: 19759524; PMCID: PMC5527548.
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