Avanafil
产品介绍
Avanafil是一种高效且高度选择性的磷酸二酯酶-5抑制剂，对PDE6、PDE4、PDE10等其他亚型的抑制活性显著较弱。该化合物通过激活NO/cGMP/PKG信号通路，抑制环单磷酸鸟苷水解，从而提升细胞内cGMP水平。阿伐那非临床主要用于治疗勃起功能障碍，研究显示其还能减少骨密度损失、抑制骨萎缩并降低氧化应激，在骨质疏松症研究中展现出潜在应用价值。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Avanafil |
| 中文名称 (Chinese Name) | 阿伐那非 |
| 靶点 (Target) | PDE |
| 通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme |
| CAS号 (CAS NO.) | 330784-47-9 |
| 分子式 (Formula) | C23H26ClN7O3 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 483.95 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Yilmaz D, Bayatli N, Un O, Kadowitz PJ, Sikka SC, Gur S. The effect of intracavernosal avanafil, a newer phosphodiesterase-5 inhibitor, on neonatal type 2 diabetic rats with erectile dysfunction. Urology. 2014 Feb;83(2):508.e7-12. doi: 10.1016/j.urology.2013.10.021. Epub 2013 Dec 9. PMID: 24331245.
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