Bedaquiline
产品介绍
Bedaquiline（TMC207）作为二芳基喹啉类抗结核药物，通过特异性结合结核分枝杆菌F1FO-ATP合酶的c亚基与ε亚基双重靶点实现抑菌作用。该化合物兼具解偶联氧化磷酸化功能，在耐多药结核病的治疗中展现出重要应用前景。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Bedaquiline |
| 中文名称 (Chinese Name) | 贝达喹啉 |
| 靶点 (Target) | Antibiotic |
| 通路 (Pathway) | Microbiology/Virology |
| CAS号 (CAS NO.) | 843663-66-1 |
| 分子式 (Formula) | C31H29BrN2O |
| 分子量 (Molecular Weight) | 525.5 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Sarathy JP, Ragunathan P, Cooper CB, Upton AM, Grüber G, Dick T. TBAJ-876 Displays Bedaquiline-Like Mycobactericidal Potency without Retaining the Parental Drug's Uncoupler Activity. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Jan 27;64(2):e01540-19. doi: 10.1128/AAC.01540-19. PMID: 31712198; PMCID: PMC6985740.
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