推荐应用
(+)-Camphor作为樟脑的右旋异构体，是一种单萜类化合物，可特异性激动瞬时受体电位通道TRPV1、TRPV3和TRPM8，同时抑制TRPA1通道活性。该化合物通过刺激皮肤冷觉神经末梢及调节离子通道功能，发挥镇痛、抗炎和抗瘙痒作用，其衍生物还具有抗菌、抗病毒、抗氧化及抗肿瘤等多重生物活性。研究表明(+)-樟脑可通过抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡对肿瘤细胞产生抗增殖效应，其透皮吸收特性使其在肌肉关节疼痛与炎症研究中具有应用价值。
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英文别名 (English Synonym) |
(+)-Camphor |
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中文名称 (Chinese Name) |
(+)-樟脑 |
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靶点 (Target) |
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通路 (Pathway) |
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CAS号 (CAS NO.) |
464-49-3 |
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分子式 (Formula) |
C10H16O |
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分子量 (Molecular Weight) |
152.23 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
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