Murrayafoline A是一种从四数九里香中分离的咔唑类生物碱，其通过直接靶向特异性蛋白1（Sp1）来抑制NF-κB和MAPK信号通路。在PDGF刺激的血管平滑肌细胞中，该化合物可诱导G0/G1期细胞周期阻滞，并通过促进β-catenin的降解来抑制Wnt/β-catenin信号途径。此外，Murrayafoline A能够通过激活蛋白激酶C来增强大鼠心室肌细胞的收缩功能及L型钙电流。在体内实验中，该化合物可抑制脂多糖诱导的神经炎症反应，在炎症、血管并发症及结肠癌等研究中具有潜在应用价值。

[1] Li CH, Zhou Y, Tu PF, Zeng KW, Jiang Y. Natural carbazole alkaloid murrayafoline A displays potent anti-neuroinflammatory effect by directly targeting transcription factor Sp1 in LPS-induced microglial cells. Bioorg Chem. 2022 Dec;129:106178. doi: 10.1016/j.bioorg.2022.106178. Epub 2022 Sep 28. PMID: 36220002.