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GSK-J2
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GSK-J2是 GSK-J1 的一种吡啶位异构体,其对 JMJD3 的抑制作用较差(IC50 > 100 μM),因此可作为 GSK-J1 相关体外研究中的负对照,并且是人类 H3K27me3 去甲基化酶的选择性抑制剂。
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