AR luciferase reporter plasmid AR-Luc荧光素酶报告基因质粒

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产品描述

AR-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(AR luciferase reporter plasmid)圣生物自主研发的用于检测AR转录活性水平为目的的报告基因。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体,通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。

AR报告基因主要用于检测细胞中Androgen信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型研究等。

pAR-Luc是圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AR结合位点,可以高灵敏度地检测AR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得AR报告基因质粒更易于转染。

 

质粒图谱

image.png 

 

质粒元件信息

AR response element (AR)

32-77

Minimal TA promoter (pTA)

106-128

Luciferase reporter gene

160-1822

SV40 late poly(A) signal

1857-2078

SV40 early promoter

2126-2544

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2569-3363

Synthetic poly(A) signal

3388-3436

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4551-5411

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5516-5669

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存。保质期1年。

 

注意事项

1)本质粒未经圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

4)不提供该质粒序列信息。

 

使用说明

1)pAR-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

2)Androgen Receptor的激活剂,可作为AR报告基因的阳性对照。

3首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

 

参考文献

[1] Fan L, Gong Y, He Y, et al. TRIM59 is Suppressed by Androgen Receptor and Acts to Promote Lineage Plasticity and Neuroendocrine Differentiation in Prostate Cancer[J]. 2021.

[2] Huang Y, Feng G, Cai J, et al. Sin1 promotes proliferation and invasion of prostate cancer cells by modulating mTORC2-AKT and AR signaling cascades[J]. Life sciences, 2020, 248: 117449.

[3] Li S, He T, Wu D, et al. Conditional knockout of PKC-δ in osteoclasts favors bone mass accrual in males due to decreased osteoclast function[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2020, 8: 450.

[4] Zhang Y, Wang L N, Lin Y N, et al. The novel long noncoding RNA LOC283070 is involved in the transition of LNCaP cells into androgen-independent cells via its interaction with PHB2[J]. Asian journal of andrology, 2018, 20(5): 511.

[5] Mitchell S H, Murtha P E, Zhang S, et al. An androgen response element mediates LNCaP cell dependent androgen induction of the hK2 gene[J]. Molecular and cellular endocrinology, 2000, 168(1-2): 89-99.

 

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