核酸药物能够以化学药物或抗体药物无法靶向（例如mRNA和miRNA）的分子作为疾病的作用靶点，作为核酸药物的一种，以mRNA技术平台开发的疫苗类型在COVID-19疫情期间，无论是在开发的速度、安全性、有效性上都展现出其卓越的优势，mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗后新型的疫苗技术路线，因此将在遗传疾病、癌症以及某些病毒感染具有极大的发展潜力。

作为中国核酸药物领域的顶级论坛，NADD Forum 2021核酸药物开发论坛正在古都南京盛大召开中，作为本次论坛的主赞助商，翌圣生物带来了mRNA体外合成整体解决方案进行展示，在现场，与会各界人士踊跃的到翌圣的展台前进行咨询和交流。

翌圣生物作为国内分子酶产业创新领导者，通过先进的分子酶双向技术平台、大规模蛋白发酵纯化技术平台，提供低残留和高效率加帽的Vaccinia Capping Enzyme（牛痘病毒加帽酶），按照GMP标准要求生产获得，完全满足疫苗生产所需，并提供其他mRNA疫苗相关的酶和试剂。在国产替代进口的大趋势下，解决疫苗原料卡脖子问题显得尤为重要。

 

 

翌圣生物GMP级别Vaccinia Capping Enzyme

 

 

注：具体质检标准及数据参考具体批次COA

 

 

加帽效率测定

 

 质谱测定加帽酶的加帽效率，并与对照品进行对比，可以发现翌圣的加帽酶的加帽效率较高，获得的产物的纯度也较高。

 

残留检测

 

分别检测Rnase、核酸酶、切口酶、大肠杆菌DNA残留，经检测结果显示，成品无相关酶的残留，且表达的宿主DNA残留也达到了使用要求标准。

翌圣生物作为分子酶领域创新领导者，专注为您提供高品质的分子酶产品及mRNA疫苗相关试剂，为您的mRNA疫苗研究和生产开发提供更多选择和方便。

 

 

mRNA体外转录完整解决方案