DNA Marker是分子量不同的DNA片段的组合，主要用途为DNA 分子凝胶电泳时，与样品共同加入凝胶中进行电泳分离，通过样品条带与DNA Marker对应条带大小及亮度的对比，可以粗略估算样品DNA分子量的大小以及在溶液中的浓度。翌圣生物DNA Marker分子量大小范围覆盖了从100 bp到15 kb的DNA片段，符合绝大多数实验需求。

产品特点
 

1、背景干净、带型稳定、大小精准；

2、含指示带，各条带浓度已知，便于定位及半定量分析；

3、已含上样缓冲液，可直接电泳，方便快捷；

4、稳定性强，可在室温保存3-6个月。

电泳图示
 

注意事项
 

1、保存方法：室温稳定保存3~6个月，更长时间请于4℃或-20℃保存。

2、凝胶浓度及缓冲液的选择：

【注】：大片段选择低浓度凝胶，用TAE缓冲液体系电泳；小片段选择高浓度凝胶，用TBE缓冲体系电泳。

3、核酸染料的选择：

EB（溴化乙锭）是一种高灵敏的荧光染色剂，最大激发波长为302 nm，可用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸。EB与核酸中的碱基嵌合式结合，具有一定的毒性。

YeaRed（Cat NO.10202ES76）是一种新型无毒核酸染料，具有独特的油性分子结构，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入，从而保证了实验者安全。另外，YeaRed与EB具有相同的光谱特性，故无需改变现有的成像系统即可完美取代EB。

常见问答


1、为什么DNA Marker大分子条带拖带分不开？

答：核酸染料与DNA Marker结合不充分。因为大分子条带需要结合的核酸染料更多，若核酸染料不饱和，大分子条带更易受到迁移的影响，导致拖带分不开。建议减少DNA Marker的使用量或提高核酸染料的浓度。

2、为什么DNA无条带或条带弱？

答：1）DNA上样量不够，需加大上样量；

 2）DNA条带已跑出凝胶；

 3）DNA条带被示踪染料遮盖；

 4）凝胶中未加核酸染料；

 5）琼脂糖凝胶放置太久。

3、为什么DNA Marker条带弥散？

答：1）DNA有部分降解；

 2）电泳时电压过低，使DNA条带发生扩散；

 3）琼脂糖凝胶浓度不合适；

 4）琼脂糖凝胶质量较差。

4、为什么样品条带与DNA Marker条带相比，出现大小不一致现象？

答：1）DNA的迁移不仅与实际大小有关，也与是否结合有蛋白、离子状态、DNA结构、凝胶等因素有关。核酸的电泳迁移率与DNA/染料的量的比例关系比较重要，当核酸染料量不足时，就会发生迁移率误差较大的情况；

 2）样品中如果含有较高的盐离子浓度，也会引起较大的迁移误差；

 3）样品上样量与DNA Marker条带的量相差较大或体积相差较大时，也会引起较大的迁移误差。

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