HDAC-IN-57是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）泛抑制剂，同时可抑制LSD1，通过诱导凋亡发挥抗肿瘤活性。它对HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC8的IC50分别为2.07nM、4.71nM、2.4nM、107nM，对LSD1的IC50为1.34μM。

[1] Duan Y, Yu T, Jin L, Zhang S, Shi X, Zhang Y, Zhou N, Xu Y, Lu W, Zhou H, Zhu H, Bai S, Hu K, Guan Y. Discovery of novel, potent, and orally bioavailable HDACs inhibitors with LSD1 inhibitory activity for the treatment of solid tumors. Eur J Med Chem. 2023 Jun 5;254:115367. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115367. Epub 2023 Apr 14. PMID: 37086699.