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Edotreotide
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Edotreotide是一种可经放射性核素(如⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga)修饰的配体,能选择性地靶向SSTR2,并与受体发生竞争性结合。通过向SSTR阳性肿瘤靶向递送,释放β射线诱导肿瘤细胞凋亡,该化合物具备强肿瘤靶向性与精准杀伤活性。基于这些特性,Edotreotide被用于放射性核素偶联药物(RDC)的合成,并在神经内分泌肿瘤领域(如转移性类癌、肺及胸腺NETs)获得广泛应用。

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