Moxonidine（BDF-5895）是一种口服有效的咪唑啉I1受体（I1-R）激动剂，可激活咪唑啉I1受体及α2肾上腺素能受体，调节氧化低密度脂蛋白的摄取过程。该化合物具有减少动脉粥样硬化斑块形成及降低血压的作用，在高血压、心力衰竭及动脉粥样硬化等心血管疾病的研究中具有重要价值。
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英文别名 (English Synonym) |
Moxonidine |
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中文名称 (Chinese Name) |
莫索尼定 |
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靶点 (Target) |
Imidazoline Receptors |
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通路 (Pathway) |
Others |
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CAS号 (CAS NO.) |
75438-57-2 |
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分子式 (Formula) |
C9H12ClN5O |
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分子量 (Molecular Weight) |
241.68 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Wang Y, Nguyen DT, Anesi J, Alramahi A, Witting PK, Chai Z, Khan AW, Kelly J, Denton KM, Golledge J. Moxonidine Increases Uptake of Oxidised Low-Density Lipoprotein in Cultured Vascular Smooth Muscle Cells and Inhibits Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice. Int J Mol Sci. 2023 Feb 14;24(4):3857. doi: 10.3390/ijms24043857. PMID: 36835270; PMCID: PMC9960795.
