QC6352是一种口服有效的KDM4去甲基化酶抑制剂，对KDM4A/B/C/D亚型的IC50值分别为104nM、56nM、35nM和104nM，对KDM5B的抑制活性较弱（IC50=750 nM）。在乳腺癌和结肠癌人源肿瘤异体移植（PDX）模型中，该化合物表现出体内抗肿瘤活性，并能减少化疗耐药细胞亚群。

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2~8℃避光保存，有效期3年。

[1] Metzger E, Stepputtis SS, Strietz J, Preca BT, Urban S, Willmann D, Allen A, Zenk F, Iovino N, Bronsert P, Proske A, Follo M, Boerries M, Stickeler E, Xu J, Wallace MB, Stafford JA, Kanouni T, Maurer J, Schüle R. KDM4 Inhibition Targets Breast Cancer Stem-like Cells. Cancer Res. 2017 Nov 1;77(21):5900-5912. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-1754. Epub 2017 Sep 7. PMID: 28883001.