Estetrol是一种口服有效的选择性核雌激素受体调节剂，在人类妊娠期由胎儿肝脏合成，可结合ERα和ERβ（对ERβ的亲和力较ERα低4倍）。其通过增强内皮细胞eNOS活性促进NO合成，在子宫内膜及中枢神经系统中发挥雌激素效应，但对乳腺组织呈拮抗作用，适用于避孕及更年期激素治疗研究。

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-25~-15℃避光保存，有效期3年。

[1] Abot A, Fontaine C, Buscato M, Solinhac R, Flouriot G, Fabre A, Drougard A, Rajan S, Laine M, Milon A, Muller I, Henrion D, Adlanmerini M, Valéra MC, Gompel A, Gerard C, Péqueux C, Mestdagt M, Raymond-Letron I, Knauf C, Ferriere F, Valet P, Gourdy P, Katzenellenbogen BS, Katzenellenbogen JA, Lenfant F, Greene GL, Foidart JM, Arnal JF. The uterine and vascular actions of estetrol delineate a distinctive profile of estrogen receptor α modulation, uncoupling nuclear and membrane activation. EMBO Mol Med. 2014 Oct;6(10):1328-46. doi: 10.15252/emmm.201404112. PMID: 25214462; PMCID: PMC4287935.