Rasagiline作为高效不可逆的选择性单胺氧化酶抑制剂，对大鼠脑组织MAO-B和MAO-A的半数抑制浓度（IC50）分别为4.43 nM与412 nM。该化合物同时具备点击化学反应特性，其分子结构中的炔基可通过铜催化的叠氮-炔环加成反应与含叠氮基团的分子实现特异性耦联。
|
英文别名 (English Synonym) |
Rasagiline |
|
中文名称 (Chinese Name) |
雷沙吉兰 |
|
靶点 (Target) |
MAO |
|
通路 (Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme |
|
CAS号 (CAS NO.) |
136236-51-6 |
|
分子式 (Formula) |
C12H13N |
|
分子量 (Molecular Weight) |
171.24 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Tazik S, Johnson S, Lu D, Johnson C, Youdim MB, Stockmeier CA, Ou XM. Comparative neuroprotective effects of rasagiline and aminoindan with selegiline on dexamethasone-induced brain cell apoptosis. Neurotox Res. 2009 Apr;15(3):284-90. doi: 10.1007/s12640-009-9030-4. Epub 2009 Feb 28. PMID: 19384601; PMCID: PMC2754804. [2] Stefanova N, Poewe W, Wenning GK. Rasagiline is neuroprotective in a transgenic model of multiple system atrophy. Exp Neurol. 2008 Apr;210(2):421-7. doi: 10.1016/j.expneurol.2007.11.022. Epub 2007 Dec 4. PMID: 18222424.
