Dexmedetomidine HCl
产品介绍
Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 作为一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂，其对α2受体的结合亲和力（Ki=1.08 nM）显著高于α1受体（选择性达1620倍）。该药物通过中枢性抗交感神经作用产生镇静、抗焦虑及镇痛效果，在临床麻醉和重症监护领域具有重要应用价值。
产品性质
产品特色
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英文别名 (English Synonym) |
Dexmedetomidine HCl |
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中文名称 (Chinese Name) |
盐酸右美托咪定 |
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靶点 (Target) |
Adrenergic Receptor |
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通路 (Pathway) |
GPCR/G protein |
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CAS号 (CAS NO.) |
145108-58-3 |
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分子式 (Formula) |
C13H16N2·HCl |
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分子量 (Molecular Weight) |
236.74 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Virtanen R, Savola JM, Saano V, Nyman L. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14. doi: 10.1016/0014-2999(88)90744-3. PMID: 2900154.
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