分子生物学 核酸提取与纯化
核酸电泳
PCR
qPCR
逆转录试剂
分子克隆
表观遗传学
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶
真核生物中mRNA经转录后修饰在5'端形成一个特殊结构，即帽子结构，该结构对mRNA的稳定、转运与翻译过程均有较重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子结构的有效酶，其由D1和D12两个亚基组成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鸟苷酰基转移酶活性和鸟嘌呤甲基转移酶活性，可将7-甲基鸟嘌呤帽结构（m7Gppp）连接到RNA的5'末端（m7Gppp5'N）。牛痘病毒加帽酶，在合适浓度的加帽缓冲液（Capping buffer），鸟苷三磷酸（GTP），S-腺苷甲硫氨酸（SAM）等存在条件下，能够在一个小时之内对RNA进mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase mRNA Cap2氧甲基转移酶
mRNA Cap2甲基转移酶（mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase）是一种来自于牛痘病毒的重组蛋白。该酶可以在RNA的5´末端紧挨帽结构的第一个核苷酸的2´-O位置处添加一个甲基基团。该酶利用SAM作为甲基供体来甲基化加帽RNA，从而形成Cap1结构。Cap1结构能增强mRNA的翻译效率，因此可有助于改善mRNA转染和显微注射实验中的表达。该酶需要有m7GpppN即7-甲基鸟苷帽结构的RNA作为底物。T7 RNA polymerase(50 U/μL)
本产品是噬菌体T7 RNA聚合酶， 以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。T7 High Yield RNA Synthesis Kit
本品主要是用来在体外合成RNA的试剂盒，其中试剂盒内包含有大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶，反应所需的NTP为底物。反应原理是T7聚合酶以含有T7启动子序列（5’-TAATACGACT CACTATAG*GG-3’）的双链DNA为模板，以NTP为底物在体外进行高效合成与启动子下游的反向单链DNA互补的RNA。此外，双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成RNA的模板（G*为RNA转录的第一个碱基）。T7 RNA Polymerase(250 U/μL)
Inorganic Pyrophosphatase 无机焦磷酸酶
Cap1-GAG(3’OMe) m7(3’OMeG)(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG(100 mM)
Cap1-GAG m7G(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG(100 mM)
Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit
CRISPR/Cas9是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，源于细菌和古细菌为应对噬菌体和外源质粒的攻击而演化来的一种获得性免疫防御机制。在现代生物技术研究中，此系统是通过人工优化的具有引导作用的sgRNA(Single Guide RNA)引导核酸酶Cas9蛋白在与sgRNA配对的靶位点处剪切双链DNA，从而引起DNA断裂。由于生物体内非同源末端修复机制或同源重组机制修复DNA，导致基因移码突变、替换或删除，致使基因功能丧失。PCR金属磁力架
400-6111-883
