Droperidol
产品介绍
Droperidol是一种丁酰苯类多巴胺D2受体拮抗剂，其对多巴胺D2受体的拮抗作用在边缘系统尤为显著。该化合物能抑制GABAA受体(IC₅₀=12.6 nM)与神经元烟碱受体(IC₅₀=5.8 μM)的激活，并具有显著的麻醉与镇静药理活性。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Droperidol |
| 中文名称 (Chinese Name) | 氟哌啶 |
| 靶点 (Target) | Dopamine Receptor |
| 通路 (Pathway) | Neuroscience |
| CAS号 (CAS NO.) | 548-73-2 |
| 分子式 (Formula) | C22H22FN3O2 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 379.43 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] YELNOSKY J, KATZ R, DIETRICH EV. A STUDY OF SOME OF THE PHARMACOLOGIC ACTIONS OF DROPERIDOL. Toxicol Appl Pharmacol. 1964 Jan;5:37-47. doi: 10.1016/0041-008x(64)90020-1. PMID: 14106802.
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